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6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopentyl[b]pyridine | 7125-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopentyl[b]pyridine
英文别名
(2,3)pyrida-cyclotetradecane;(2,3)Pyrida-cyclotetradecan
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopentyl[b]pyridine化学式
CAS
7125-16-8
化学式
C18H29N
mdl
——
分子量
259.435
InChiKey
MMCYPHDTRJQCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct synthesis of ring-fused quinolines and pyridines catalyzed by <i>NN</i><sub><i>H</i></sub><i>Y</i>-ligated manganese complexes (Y = NR<sub>2</sub> or SR)
    作者:Zheng Wang、Qing Lin、Ning Ma、Song Liu、Mingyang Han、Xiuli Yan、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Wen-Hua Sun
    DOI:10.1039/d1cy01945g
    日期:——
    Four cationic manganese(I) complexes, [(fac-NNHN)Mn(CO)3]Br (Mn-1–Mn-3) and [(fac-NNHS)Mn(CO)3]Br (Mn-4) (where NNH is a 5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine moiety), have been synthesized and evaluated as catalysts for the direct synthesis of quinolines and pyridines by the reaction of a γ-amino alcohol with a ketone or secondary alcohol; NNHS-ligated Mn-4 proved the most effective of the four catalysts
    四种阳离子( I )配合物,[( fac-NN H N )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn-1 – Mn-3 ) 和 [( fac-NN H S )Mn(CO) 3 ]Br ( Mn -4 )(其中N H是 5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺部分),已被合成并评估为通过 γ-基醇与酮或仲醇;NN H S -连接的Mn-4被证明是四种催化剂中最有效的。在催化剂负载量为 0.5-5.0 mol% 的情况下,反应进行得很好,并且可以耐受不同的官能团,如烷基、环烷基、烷氧基、化物和杂芳基。基于 DFT 计算和实验证据,提出了一种涉及无受体脱氢偶联 (ADC) 的机制。值得注意的是,这种基于的催化方案为广泛合成重要的取代单环、双环和三环N-杂环(包括 50 个喹啉和 26 个吡啶实例)提供了一条有前途的绿色环保途径,分离产率高达 93 %。
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