(S)-N-(prop-2-ynyl)pentan-2-amine | 215509-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-(prop-2-ynyl)pentan-2-amine
• 英文别名: (S)-N-(2-pentyl)propargylamine；(2S)-N-prop-2-ynylpentan-2-amine
• CAS: 215509-59-4
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: AAUVMOAJOZSPSH-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 (R)-2-氨基戊烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(S)-N-(prop-2-ynyl)pentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  缓冲液辅助从混合物中分离和纯化伯胺，仲胺和叔胺衍生物的实用指南

  摘要：

  涉及伯胺的许多反应，例如N-烷基化，还原胺化，曼尼希反应等，都会生成伯胺，仲胺和叔胺的混合物。这些混合物中各个成分的分离和纯化通常通过柱色谱法或分馏法进行。对于工业大规模方法，希望避免柱色谱法和蒸馏（如果产物对温度敏感）而又不显着损失产物产率。我们设计了一种优雅的方法，该方法使用相对便宜的pH值不同的缓冲介质来选择性地分离伯，仲和叔胺。

  DOI：

  10.1021/op050126m

文献信息

• ALIPHATIC PROPARGYLAMINES AS CELLULAR RESCUE AGENTS
  申请人：University of Saskatchewan Technologies Inc.

  公开号：EP0996612B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US5840979A
  申请人：——

  公开号：US5840979A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] ALIPHATIC PROPARGYLAMINES AS CELLULAR RESCUE AGENTS<br/>[FR] PROPARGYLAMINES ALIPHATIQUES EMPLOYES COMME ANTIDOTES ELECTIFS
  申请人：——

  公开号：WO1999003817B1

  公开（公告）日：1999-07-01

  [EN] The present invention relates to the use of a group of propargylamines of general formula (I) wherein R<1> is hydrogen or CH3 and R<2> is (CH2)nCH3 and n is an integer from 0 to 16, and salts thereof, as cellular rescue agents in the treatment and prevention of diseases in which cell death occurs by apoptosis. Some of the compounds of formula (I) are novel. The invention is also directed to the use of these compounds in the treatment of these diseases, as well as to processes for the preparation of the compounds.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un groupe de propargylamines de la formule générale (I) dans laquelle R<1> est hydrogène ou CH3 et R<2> est (CH2)nCH3 et n est un entier compris entre 0 et 16, et de sels dudit groupe, qui s'emploient comme antidotes électifs dans le traitement ou la prévention de maladies dans lesquelles la dégénerescence neuronale survient par apoptose. Certains des composés de la formule (I) sont nouveaux. L'invention concerne en outre des procédés de préparation desdits composés et leur utilisation dans le traitement desdites maladies.