2-甲基-2-丙基(3-乙炔基-4-吡啶基)氨基甲酸酯 | 211029-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(3-乙炔基-4-吡啶基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-Butyl (3-ethynylpyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-ethynylpyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 211029-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DQJITDXLDRKGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-乙炔基-4-吡啶基)氨基甲酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transition metal catalyzed synthesis of 5-azaindoles

  摘要：

  In an effort to develop synthetic procedures for the preparation of 2-substituted 5-azaindoles, the synthesis and cyclization reactions of acetylenic aminopyridines was explored. A novel method for the synthesis of 2-substituted 5-azaindoles via a transition metal catalyzed reaction is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00986-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-4-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-甲基-2-丙基(3-乙炔基-4-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis and CDK/GSK inhibitory activity of the missing 9-azapaullones

  摘要：

  A remarkably concise, chromatography-free route to the parent compound of the paullone family of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors is reported. A similar strategy allowed the synthesis of the hitherto missing 9-azapaullone and its protonated, N-oxidised and N-alkylated derivatives. Screening studies identified an active and strongly selective inhibitor of CDK9/cyclin T. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.024

文献信息

• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090093515A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.
• US7488826B2
  申请人：——

  公开号：US7488826B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLINES SUBSTITUES INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004094422A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.