N,N-bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)hydroxylamine | 1009620-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)hydroxylamine
• CAS: 1009620-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₉
• 分子量: 393.269
• InChiKey: INZBRYXGMLRFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  196.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)hydroxylamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  OYE黄素蛋白还原酶引发TNT衍生的中间体缩合成仲二芳基胺和亚硝酸盐。

  摘要：

  2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）和2,4,6-三硝基甲苯（TNT）等多硝基芳族炸药是有毒且难降解的环境污染物。它们由于其芳环的高度失活的pi系统而在环境中持久存在，而该环通常无法引发通常会引发（硝基）芳族化合物的细菌需氧分解代谢的双加氧酶。除了将硝基侧基还原转化为羟胺外，三硝基芳烃还容易被某些黄素还原酶还原成芳环，从而生成迈森海默一元和二元氢化物配合物。在这里，我们表明，迈森海默配合物和源自TNT的芳族羟胺的同时积累，导致这两种类型的反应性中间体缩合为仲二芳基胺和亚硝酸盐，这是该环境相关反应序列的最终产物。结果，TNT的需氧生物转化的整体质量平衡首次成为可能。在我们的研究中，TNT激活的过程是由恶臭假单胞菌JLR11的异种生物还原酶B（XenB）样黄素还原酶以酶法引发的，然后通过自体二聚作用完成化学过程。NMR清楚地阐明了形成的终产物的结构。TNT激活的过程是由恶臭假单胞菌JLR11的异源

  DOI：

  10.1021/es071449w
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 在 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-3,5-dinitrophenyl)-4-methyl-3,5-dinitroaniline 、 bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)amine 、 N,N-bis(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  OYE黄素蛋白还原酶引发TNT衍生的中间体缩合成仲二芳基胺和亚硝酸盐。

  摘要：

  2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）和2,4,6-三硝基甲苯（TNT）等多硝基芳族炸药是有毒且难降解的环境污染物。它们由于其芳环的高度失活的pi系统而在环境中持久存在，而该环通常无法引发通常会引发（硝基）芳族化合物的细菌需氧分解代谢的双加氧酶。除了将硝基侧基还原转化为羟胺外，三硝基芳烃还容易被某些黄素还原酶还原成芳环，从而生成迈森海默一元和二元氢化物配合物。在这里，我们表明，迈森海默配合物和源自TNT的芳族羟胺的同时积累，导致这两种类型的反应性中间体缩合为仲二芳基胺和亚硝酸盐，这是该环境相关反应序列的最终产物。结果，TNT的需氧生物转化的整体质量平衡首次成为可能。在我们的研究中，TNT激活的过程是由恶臭假单胞菌JLR11的异种生物还原酶B（XenB）样黄素还原酶以酶法引发的，然后通过自体二聚作用完成化学过程。NMR清楚地阐明了形成的终产物的结构。TNT激活的过程是由恶臭假单胞菌JLR11的异源

  DOI：

  10.1021/es071449w