4,4'-((1,5-bis(4-aminophenyl)-1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d']diimidazole-2,6-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline) | 1422271-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,4'-((1,5-bis(4-aminophenyl)-1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d']diimidazole-2,6-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline)
• CAS: 1422271-41-7
• 化学式: C₄₀H₃₈N₈
• 分子量: 630.795
• InChiKey: NCRTWXZSTCXUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  班德罗夫斯基碱 、 4-二甲基氨基肉桂醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到4,4'-((1,5-bis(4-aminophenyl)-1,5-dihydrobenzo[1,2-d:4,5-d']diimidazole-2,6-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-d：4,5-d']双咪唑类化合物作为染料的便捷平台，可实现激发态分子内质子转移和双光子吸收

  摘要：

  新的强荧光苯并[1,2- d：4,5- d' ]双咪唑是通过Bandrowski碱与各种醛反应制得的。它们的结构经过精心设计，以实现有效的激发态分子内质子转移和良好的双光子吸收（2PA）截面。制备了兼具高荧光量子产率和大斯托克斯位移的功能性染料。该所具有的π膨胀d-A-d衍生物Φ FL = 50％和σ 2对于生物成像而言，感兴趣的光谱区域中的= 230 GM是荧光探针的绝佳候选者。由于存在两个反应性氨基，因此此类化合物可轻松转化为生物偶联探针。所有这些苯并[1,2- d：4,5- d ']双咪唑在固态时也发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201200539