4-ethynyl-1-phenylethynyl-2-trifluoromethylbenzene | 518342-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-1-phenylethynyl-2-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 4-ethynyl-1-(2-phenylethynyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 518342-73-9
• 化学式: C₁₇H₉F₃
• 分子量: 270.254
• InChiKey: CDOLMUZDCIJVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1-phenylethynyl-2-trifluoromethylbenzene 在 N,N-二异丙基乙胺 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 thioacetic acid S-{4-[4-(4-phenylethynyl-3-trifluoromethylphenylethynyl)-3-trifluoromethylphenylethynyl]phenyl} ester
  参考文献：
  名称：

  寡（亚苯基亚乙炔基）s的组合合成

  摘要：

  描述了在溶液中和在固体载体上的低聚（亚苯基乙炔基）四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列，即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体，并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联，制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺，在七个步骤中，每个步骤的平均产率为78-86％。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时，通过在10％HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理，可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01409-6
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-(4-phenylethynyl-3-trifluoromethylphenylethynyl)silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-ethynyl-1-phenylethynyl-2-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  寡（亚苯基亚乙炔基）s的组合合成

  摘要：

  描述了在溶液中和在固体载体上的低聚（亚苯基乙炔基）四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列，即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体，并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联，制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺，在七个步骤中，每个步骤的平均产率为78-86％。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时，通过在10％HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理，可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01409-6