N-[2-[6-[2-(2,6-dimethylanilino)propan-2-yl]pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-dimethylaniline | 1341192-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[6-[2-(2,6-dimethylanilino)propan-2-yl]pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1341192-62-8
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃
• 分子量: 401.595
• InChiKey: PRCNEOUYSCFAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[6-[2-(2,6-dimethylanilino)propan-2-yl]pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-dimethylaniline 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [{(2,6-dimethylphenyl)-N-CMe₂}₂C₅H₃N]Co(OPh)
  参考文献：
  名称：

  吡啶双阴离子钳形配体的配位 和电子不饱和方形平面钴（iii）配合物†

  摘要：

  合成了一系列由阴离子夹钳配体双（芳基酰胺）吡啶（[NNN] 2-）支撑的低价Co（III）方形平面络合物，包括第一个结构表征的方形平面氢氧化物络合物（[NNN] Co（OH） ），4）处于+3氧化态的3d过渡金属。Co（III）配合物的磁性能高度依赖于配合物的电荷和金属的配位环境。反磁性阳离子络合物{[NNN] Co（py）} BF 4（2）可转换为中性顺磁性络合物[NNN] Co（OR）（R = Ph 3a，iPr 3b和H 4）通过2中辅助吡啶配体的简单取代。从固态结构中较短的Co–N2,3键长度可以明显看出金属与苯胺氮之间的双键特征，并进一步得到密度泛函理论计算的支持。络合物2在−0.93和+0.70 V处表现良好的氧化还原过程，分别分配给Co II / III和[NNN] 2- / 1-氧化还原对。相反，络合物3a和4在钴或配体上的氧化还原过程中均表现出一定的不可逆性。

  DOI：

  10.1039/c7dt03674d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-[6-[2-(2,6-dimethylanilino)propan-2-yl]pyridin-2-yl]propan-2-yl]-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(amino)pyridines by the Stepwise Alkylation of Bis(imino)pyridines: An Unexpected and Selective Alkylation of the Aminoiminopyridine by AlMe₃

  摘要：

  Bis(imino)pyridines 2-[2,6-(R-1)(2)C6H3N=C(CH3)]-6-[2,6-(R-2)(2)C6H3N=C(CH3)](C5H3N) (1a, R-1 = R-2 = i-Pr; 1b, R-1 = i-Pr, R-2 = CH3; 1c, R-1 = R-2 = CH3) were first alkylated by AlMe3 and then hydrolyzed to aminoiminopyridines 2-[2,6-(R-1)(2)C6H3N=C(CH3)]-6-[2,6-(R-2)(2)C6H3NHC(CH3)(2)](C5H3N) (3a, R-1 = R-2 = i-Pr; 3b, R-1 = i-Pr, R-2 = CH3; 3c, R-1 = R-2 = CH3). When the aminoiminopyridines were treated with AlMe3, the expected methane elimination was not found; alkylation at the imine functional group led to the aluminum complexes {2-[2,6-(R-1)(2)C6H3NC(CH3)(2)]-6-[2,6-(R-2)(2)C6H3NHC(CH3)(2)](C5H3N)}AlMe2 (4a, R-1 = R-2 = i-Pr; 4b, R-1 = i-Pr, R-2 = CH3; 4c, R-1 = R-2 = CH3), which were further hydrolyzed to the bis(amino)pyridines 2-[2,6-(R-1)(2)C6H3NHC(CH3)(2)]-6-[2,6-(R-2)(2)C6H3NHC(CH3)(2)](C5H3N) (5a, R-1 = R-2 = i-Pr; 5b, R-1 = i-Pr, R-2 = CH3; 5c, R-1 = R-2 = CH3). The selective alkylation over elimination may come from the noninnocent property of the conjugated iminopyridine group. New magnesium, yttrium, and zirconium complexes supported by 5a ({2,6-[2,6-(i-Pr)(2)C6H3NC(CH3)(2)](2)(C5H3N)}Mg(THF) (6), {2,6-[2,6-(i-Pr)(2)C6H3NC(CH3)(2)](2)(C5H3N)}Y(CH2SiMe3)(THF) (7), and {2,6-[2,6-(i-Pr)(2)C6H3NC(CH3)(2)](2)(C5H3N)}Zr(CH2SiMe3)(2) (8)) were formed via the alkane elimination method.

  DOI：

  10.1021/om200899f