摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxy-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)spiro[4H-oxagermine-3,9'-fluorene] | 945775-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)spiro[4H-oxagermine-3,9'-fluorene]
英文别名
——
6-methoxy-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)spiro[4H-oxagermine-3,9'-fluorene]化学式
CAS
945775-39-3
化学式
C35H36GeO2
mdl
——
分子量
561.26
InChiKey
OCWKHCATIVBUPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.01
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fluorobis(2,4,6-trimethylphenyl)fluorenylgermane 在 tert-butyllithium 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 生成 6-methoxy-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)spiro[4H-oxagermine-3,9'-fluorene]
    参考文献:
    名称:
    Germene Mes 2 GeCR 2对酯和相关羰基衍生物的多功能反应性
    摘要:
    Dimesitylfluorenylidenegermane,Mes 2 Ge CR 2(1; Mes = 2,4,6-三甲基苯基,CR 2 =芴基),与α-烯酸酯(例如丙烯酸甲酯)的C CC O体系进行[2 + 4]环加成,马来酸二甲酯和富马酸二甲酯,以及富马酸二乙酯,分别导致1,2-oxagerma-5-cyclohexenes 2和3a,b。与草酸二乙酯,马来酸酐,和环戊-2-烯-1,3-二酮[2 + 2]在Ge之间观察到环加成C双键和羰基官能团,以形成1,2- oxagermetanes 4 - 6, 分别。在最后一种情况下,两个CO基团上的双[2 + 2]环加成反应形成三环化合物,且带有过量的germ烯。Germene 1仅通过烯类反应与2-甲基-1,3-戊二酮反应,生成相应的(锗烷氧基)环戊烯酮8。
    DOI:
    10.1021/om060917s
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Versatile Reactivity of the Germene Mes<sub>2</sub>GeCR<sub>2</sub> toward Esters and Related Carbonyl Derivatives
    作者:Sakina Ech-Cherif El Kettani、Mohamed Lazraq、Henri Ranaivonjatovo、Jean Escudié、Heinz Gornitzka、Fatima Ouhsaine
    DOI:10.1021/om060917s
    日期:2007.7.1
    Dimesitylfluorenylidenegermane, Mes2GeCR2 (1; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl, CR2 = fluorenylidene), undergoes a [2 + 4] cycloaddition with the CCCO system of α-ethylenic esters such as methyl acrylate, dimethyl maleate and dimethyl fumarate, and diethyl fumarate, leading to the 1,2-oxagerma-5-cyclohexenes 2 and 3a,b, respectively. With diethyl oxalate, maleic anhydride, and cyclopent-2-ene-1,3-dione
    Dimesitylfluorenylidenegermane,Mes 2 Ge CR 2(1; Mes = 2,4,6-三甲基苯基,CR 2 =芴基),与α-烯酸酯(例如丙烯酸甲酯)的C CC O体系进行[2 + 4]环加成,马来酸二甲酯和富马酸二甲酯,以及富马酸二乙酯,分别导致1,2-oxagerma-5-cyclohexenes 2和3a,b。与草酸二乙酯,马来酸酐,和环戊-2-烯-1,3-二酮[2 + 2]在Ge之间观察到环加成C双键和羰基官能团,以形成1,2- oxagermetanes 4 - 6, 分别。在最后一种情况下,两个CO基团上的双[2 + 2]环加成反应形成三环化合物,且带有过量的germ烯。Germene 1仅通过烯类反应与2-甲基-1,3-戊二酮反应,生成相应的(锗烷氧基)环戊烯酮8。
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸