2-chloro-1,3-di(2-methylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine | 1414884-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1,3-di(2-methylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 1414884-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₂P
• 分子量: 304.759
• InChiKey: UNRDVRBEDHTIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-di(2-methylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 1,1 ,3,3 -tetra-o-tolyl-2,2 -bi-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环二膦和仲N-杂环膦的合理合成及相互转化

  摘要：

  对称 N-杂环 1,1',3,3'-四氢-2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷和 2,2'-bi-1,3,2-二氮杂磷从 1,4-二氮杂丁二烯或 N-烷基或 N-芳基取代的乙烷-1,2-二胺开始，节省、连续的“一锅法”合成。这种方法提供了高选择性，并最大限度地减少了由于不需要的水解而造成的产物损失，从而获得了高产率。在某些情况下，二级膦与二膦一起形成或代替二膦形成。该反应可通过后续过程来解释，该过程涉及双膦均裂生成膦酰基，然后与铵盐反应生成仲膦和氯膦的混合物。即使它的合成范围还有限，与依赖使用复杂氢化物作为还原剂的常见合成方案相比，这种方法在提供卓越的选择性和更高的产率方面似乎很有希望。除了二膦还原转化为仲膦之外，还报道了反应物暴露于光下的逆反应。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201471
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1,3-di(2-methylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦啶-磺基钯（II）配合物中的受控丙烯酸酯插入区域选择性。

  摘要：

  Diazaphospholidine磺酸基的Pd（II）配合物[{κ 2 - P，O-（Ñ -Ar 2 c ^ 2 ^ h 4 Ñ 2 P）C ^ 6 ħ 4 SO 3 } PDME（L）] 1- L（L = DMSO，吡啶，二甲基吡啶，或μ的LiCl（溶剂）; 1A：Ar为PH，1B：Ar为2-MEC 6 ħ 4，1C：Ar为2- MeOC 6 ħ 4，1D：Ar为2,4,6-我3 c ^ 6 ħ 2，1E：Ar为2,6-我PR 2 ç 6 ħ 3，1F：Ar为2,6-（p -甲苯基）2 C ^ 6 ħ 3）中制备和结构表征。丙烯酸甲酯（MA）插入的Pd-ME键的区域选择性完全倒置从> 93％1,2-插入为大的取代基（1D - ˚F，得到插入产品[（P ∧ O）的Pd {κ 2 - C，O - C H 2 CHMeC（O）OMe]，12）到通常的电子控制2,1插入（> 95％），而体积较小的Ar

  DOI：

  10.1021/om300755j

文献信息

• Continuous Nucleation and Size Dependent Growth Kinetics of Indium Phosphide Nanocrystals
  作者：Brandon M. McMurtry、Kevin Qian、Joseph K. Teglasi、Anindya K. Swarnakar、Jonathan De Roo、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c01561

  日期：2020.5.26

  regardless of the precursor used. Higher temperatures (up to 270 °C) promote growth to larger sizes (d ≤ 7.8 nm), shorten the nucleation period, and create conditions where the final size is controlled by the precursor conversion reactivity. The temperature dependence is proposed to arise from growth kinetics that slow as the nanocrystal size increases, a novel surface attachment limited size distribution-focusing

  衍生自氨基膦Ñ，Ñ '二取代的乙二胺（R-N（H）CH 2 CH 2 N（H）-R; R =邻-甲苯基，苯基，苄基，异-丙基，和Ñ辛基）被用来调整InP纳米晶体形成的动力学超过1个数量级。紫外可见吸收和31 P核磁共振测量表明，纳米晶体的形成速率受到前体反应性的限制。在低温（180°C）下，晶体成核与整个反应过程中的生长同时发生，而不是在早期爆发。低温会产生小尺寸的狭窄范围（d= 4.2–4.9 nm），无论使用哪种前体。更高的温度（高达270℃）促进生长到较大尺寸（d ≤7.8纳米），缩短成核期间，以及创建其中最终尺寸由前体转化的反应性控制的条件。提出温度依赖性是由随着纳米晶体尺寸增加而减慢的生长动力学引起的，一种新型的表面附着限制了尺寸分布-聚焦机制。这样的机制支持窄的尺寸分布，而不会分离成核相和生长相。