(3R,4R,5R)-3-Benzyl-4-(1,1-bis-phenylsulfanyl-ethyl)-5-methoxy-dihydro-furan-2-one | 135041-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3-Benzyl-4-(1,1-bis-phenylsulfanyl-ethyl)-5-methoxy-dihydro-furan-2-one
• CAS: 135041-09-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃S₂
• 分子量: 450.623
• InChiKey: DDCHOKPBKXEZPW-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-Benzyl-4-(1,1-bis-phenylsulfanyl-ethyl)-5-methoxy-dihydro-furan-2-one 在 镍 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-additions to γ-menthyloxybutenolides. (part II)1 enantioselective synthesis of lignan type compounds.

  摘要：

  Addition of dithianes, derived from alkyl- and aryl-aldehydes, to (5R)-menthyloxy-2[5H]-furanone followed by quenching with substituted benzylhalides or a benzaldehyde gives enantiomerically pure lignan type compounds in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80529-7
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (-)-(R)-5-methoxyfuran-2(5H)-one 、 生成 (3R,4R,5R)-3-Benzyl-4-(1,1-bis-phenylsulfanyl-ethyl)-5-methoxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-additions to γ-menthyloxybutenolides. (part II)1 enantioselective synthesis of lignan type compounds.

  摘要：

  Addition of dithianes, derived from alkyl- and aryl-aldehydes, to (5R)-menthyloxy-2[5H]-furanone followed by quenching with substituted benzylhalides or a benzaldehyde gives enantiomerically pure lignan type compounds in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80529-7