1-[[C-(4-chlorophenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]-3-phenylurea | 136169-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[C-(4-chlorophenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]-3-phenylurea
• CAS: 136169-34-1
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O
• 分子量: 364.834
• InChiKey: ASEGSKJLZSCXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰苯胺 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[[C-(4-chlorophenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity on islets of Langerhans of benzamide thiosemicarbazone derivatives

  摘要：

  Eleven 1-(4-substituted alpha-arylaminobenzylidene)thiosemicarbazides 1 and the related semicarbazones 2 were synthesized and tested in vitro for their inhibitory effects on the islets of Langerhans. Only the thiosemicarbazones 1 suppressed the insulin and glucagon secretions while the somatostatin release persisted. The 1-(alpha-anilino-4-methylbenzylidene)thiosemicarbazide 1f was the most potent suppressor of insulin release and lysed the islet beta cells. Zinc sulfate protected islets from the suppressive and toxic effects of 1f. These compounds 1 could be potential drugs for the treatment of insulinomas.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90059-v