研究了质子化的双(N-混淆卟啉)(BNCP ,3,3'-双(内消旋-四甲苯基-2-氮杂-21-碳卟啉)与手性阴离子,羧酸和醇的加合物形成。1 H NMR和圆二色性(CD)光谱学分析和DFT方法。加入的对映体纯的客人酸化BNCP导致中和后消失旋光性。所述成对1时施加的对映纯的客人形成1 H NMR可区别的非对映体,尽管在每种情况下,在添加外消旋混合物后均观察到单一形式,但在某些情况下观察到导致非对映异构体过量的单向构型变化,这种过量是通过用AgBF将加合物金属化来记忆的。如图4所示,因此得到具有一些对映异构体过量的BNCP的光学活性银(III)配合物。BNCP阳离子和双(锌)和双(银(III))配合物的绝对构型是根据其CD光谱的时间依赖性(TD)-DFT计算确定的。结果表明,一些手性羧酸盐诱导了二和四阳离子或二/四阳离子和双(锌)配合物的对映异构化的相反方向。讨论了加合物的等摩尔非对映异构体混合物的旋光性来源。