6-methoxy-1-(2-methoxy-6-nitro-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol | 41447-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(2-methoxy-6-nitro-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol
• 英文别名: 1-(2'-methoxy-6'-nitrobenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6-methoxy-1-[(2-methoxy-6-nitrophenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• CAS: 41447-25-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: DYWVJSUYVFFYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(2-methoxy-6-nitro-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol 在 palladium charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 chloroform methanol 、 乙醇 、 氯仿 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 hydrobromide of 1-hydroxy-2,8-dimethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22