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mesobiliverdin IXa dimethyl ester | 21059-15-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
mesobiliverdin IXa dimethyl ester
英文别名
mesobiliverdin IXα;3,3'-(2,17-diethyl-3,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxo-1,19,22,24-tetrahydro-21H-biline-8,12-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester;mesobiliverdin-dimethyl ester
mesobiliverdin IXa dimethyl ester化学式
CAS
21059-15-4
化学式
C35H42N4O6
mdl
——
分子量
614.742
InChiKey
UHHZQHSYTAYMFQ-OGCZLVBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    138.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mesobiliverdin IXa dimethyl ester氘代三氟乙酸 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以97%的产率得到5,15-dideuteriomesobiliverdin IXα dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    胆绿素和藻蓝胆素的区域选择性氘化和共振拉曼光谱表征
    摘要:
    制备了 5-氘藻蓝胆素 (4)、5,15,182,182-四氘代胆绿素 IXα 二甲酯 (6) 和 5,15-二氘代中胆绿素 IXα 二甲酯 (8),并通过 C-H 面外的共振拉曼光谱分析区域,基于先前对胆绿素 XI α 二甲酯 (5) 的正常模式分析。以这种方式,大多数包含次甲基桥面外振动的模式都可以明确地分配。这些结果与色蛋白光敏色素的共振拉曼光谱的解释特别相关。
    DOI:
    10.1002/chem.19970030307
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 mesobiliverdin IXa dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    The total synthesis of biliverdins of biological interest
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87636-5
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文献信息

  • Preparation of Mesoverdohemochrome IXα Dimethyl Ester and Mössbauer Spectra of Related Porphyrins
    作者:Setsuo Saito、Shigeya Sumita、Kumiko Iwai、Hirotoshi Sano
    DOI:10.1246/bcsj.61.3539
    日期:1988.10
    Mesobiliverdin IXα dimethyl ester (7) was obtained by hydrogenation of protobiliverdin IXα dimethyl ester (8). Zinc 5-oxamesoporphyrin IX dimethyl ester tetrafluoroborate (6) was prepared by the cyclization of 7 with zinc acetate in acetic anhydride followed by a treatment with aqueous sodium tetrafluoroborate. Bis(pyridine) mesoverdohemochrome IXα dimethyl ester (4) was obtained by the cyclization
    中胆绿素 IXα 二甲酯 (7) 通过原胆绿素 IXα 二甲酯 (8) 的氢化获得。锌 5-氧杂卟啉 IX 四氟硼酸二甲酯 (6) 通过在乙酸酐中将 7 与乙酸锌环化,然后用四氟硼酸钠水溶液处理来制备。通过在含有少量吡啶的乙酸酐中将 7 与硫酸亚铁 (II) 和氯化亚铁 (III) 环化,得到双(吡啶)中过度血色素 IXα 二甲酯 (4)。通过向 4 添加过量的甲苯磺酰甲基异氰化物 (TsCH2NC) 来制备双(甲苯磺酰甲基异氰化物)中过度血色素 IXα 二甲酯 (5)。 4 和 5 均与氨反应生成铁 (III) 5-氮杂间卟啉 IX 二甲酯 (10)。双(吡啶)绿血色素的穆斯堡尔光谱 (4, 13, 和14)雪双峰的参数δ=0.41-0.43 mm s-1 和ΔEQ=1.24-1.26 mm s-1,表明这些配合物的中心铁的氧化态是铁(II)。双(TsCH2N...
  • Fischer et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 206, p. 201,204, 206
    作者:Fischer et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Siedel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 8,25, 26
    作者:Siedel
    DOI:——
    日期:——
  • Lemberg, Biochemical Journal, 1935, vol. 29, p. 1322,1326
    作者:Lemberg
    DOI:——
    日期:——
  • Lamberg; Bader, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 505, p. 151,166, 168
    作者:Lamberg、Bader
    DOI:——
    日期:——
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