2-fluoro-1,5-dinitro-3-trifluoromethyl-benzene | 392-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1,5-dinitro-3-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 2-Fluor-1,5-dinitro-3-trifluormethyl-benzol；3,5-dinitro-2-fluorobenzotrifluoride；2-Fluoro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 392-96-1
• 化学式: C₇H₂F₄N₂O₄
• 分子量: 254.097
• InChiKey: VCYHGXUXEKNESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1,5-dinitro-3-trifluoromethyl-benzene 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antimicrobial and anthelmintic activity of novel fluorinated 7-ethyl-10H-phenothiazines, their sulphones and ribofuranosides

  摘要：

  研究人员通过斯迈尔斯重排合成了一系列新型氟化 10H-吩噻嗪。在冰醋酸中加入 30% 的过氧化氢进行回流，可得到 10H-吩噻嗪-5，5-二氧化物（砜）。然后以这些合成的 10H-吩噻嗪为碱基，用糖（β-D-呋喃核糖基-1-乙酸酯-2，3，5-三苯甲酸酯）处理制备核糖呋喃糖苷。对合成的化合物进行了抗菌活性和驱虫活性筛选。根据光谱数据和元素分析对化合物进行了结构鉴定。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0551-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 2-fluoro-1,5-dinitro-3-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds containing fluorine and a process of preparing them

  摘要：

  一种制备含氟芳香化合物的方法包括将一种含有一个或多个氯原子结合到核上的芳香化合物与氟化钾在升高的温度下反应，且除氯外，还至少有两个强电负取代基，其中至少一个在苯或萘系列化合物中位于邻位或对位（对于萘化合物，“邻-”包括1:8位，“对-”包括2:5位）至氯原子。这些电负取代基可以是硝基、磺胺基、磺酸酯、羧酯、氨基、羧酸酐或三氟甲基基团或醌氧（在蒽醌的情况下，氯原子可以位于a-或b-位置）。该过程可通过在封闭容器中加热至175摄氏度至275摄氏度的温度，使用适量的氟化钾部分或完全用氟原子取代氯原子来进行。该过程制备的新化合物包括1:3-二硝基-氯二氟苯、1:3-二硝基-4-氟-5-三氟甲基苯、2-氯-3-氟萘醌、1-氟蒽醌、1:8-二氟蒽醌、2:5-二氟-3:6-二氯-1:4-苯醌、2-氟-3:5:6-三氯-1:4-苯醌、1-氟-2-硝基苯-4-磺酸二乙酰胺等。其他可能通过该方法制备的化合物包括1:3-二硝基-4:6-二氟苯、1:3-二硝基-4-氯-6-氟苯、3-硝基-4-氟苯甲酸乙酯、3-硝基-6-氟苯甲酸甲酯、4-氟邻苯二酐、2-氟蒽醌等。

  公开号：

  US02891074A1

文献信息

• Pyrazole derivative, intermediate therefor, processes for producing these, and herbicide containing these as active ingredient
  申请人：Hirai Kenji

  公开号：US20050070441A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production thereof, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种通式（1）的吡唑衍生物，该衍生物作为除草剂的活性成分具有优异的功效，还提供了其生产的中间体、生产过程以及以该衍生物作为活性成分的除草剂。
• Synthesis of bromethalin intermediate
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0197706A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  The present invention provides a process for preparing N-methyl-2,4-dinitro-N-phenyl-6-(trifluoromethyl)-benzenamine comprising treating 2-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride in the presence of N,N-dimethylformamide and pyridine with a fluorinating reagent to provide 2-fluoro-3,5-dinitrobenzotrifluoride, which is finally reacted with N-methylaniline.

  本发明提供了一种制备 N-甲基-2,4-二硝基-N-苯基-6-(三氟甲基)-苯胺的工艺，包括在 N,N-二甲基甲酰胺和吡啶存在下，用氟化试剂处理 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯，得到 2-氟-3,5-二硝基三氟甲苯，最后与 N-甲基苯胺反应。
• Pyrazole derivative, its intermediate, and herbicide containing the same as active ingredient
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP2292606A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production of the intermediate, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了通式（1）的吡唑衍生物、 本发明提供了一种作为除草剂活性成分具有优异功效的吡唑衍生物、一种用于生产该衍生物的中间体、生产该中间体的工艺以及一种含有该衍生物作为活性成分的除草剂。
• METHOD FOR NON-ENZYMATIC COMBINATION OF NUCLEIC ACID CHAINS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3187584A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  Provided, as a technique for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain by a natural structure or an analogous structure thereto, is a non-enzymatic nucleic acid chain binding method, which is a method for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain not via an enzymatic reaction, including a step of reacting a nucleic acid chain having a phosphorothioate group and a nucleic acid chain having a hydroxyl group or amino group in the presence of an electrophile.

  作为一种通过天然结构或类似结构结合核酸链和核酸链的技术，提供了一种非酶结合核酸链的方法，它是一种不通过酶反应结合核酸链和核酸链的方法，包括在亲电子体存在的情况下，使具有硫代磷酸基的核酸链和具有羟基或氨基的核酸链发生反应的步骤。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREFOR, PROCESSES FOR PRODUCING THESE, AND HERBICIDE CONTAINING THESE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP1362852B1

  公开（公告）日：2011-04-06