(1-amino-6-isoquinolinyl)carboxylic acid hydrochloride | 215453-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-amino-6-isoquinolinyl)carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-Aminoisoquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride；1-aminoisoquinoline-6-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 215453-68-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 224.647
• InChiKey: UKTWWIFYTHAJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-amino-6-isoquinolinyl)carboxylic acid hydrochloride 、 4-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 、 tert-butyl (S)-[[1-(2-amino-1-oxopropyl)piperidin-4-yl]oxy]acetic acid hydrochloride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以10/1 v/v) to give 0.619 g of the title compound的产率得到tert-butyl (S)-[[1-(2-[[(1-amino-6-isoquinolinyl)carbonyl]amino]-1-oxopropyl)piperidin-4-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及包含Q基团的抗血栓化合物，其中Q具有式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选取代的氮或碳原子结合，或其药物可接受的盐或前药。本发明化合物具有治疗活性，特别是作为抗血栓剂。

  公开号：

  US06797710B2
• 作为产物：
  描述：

  [1-(benzoylamino)-6-isoquinolinyl]carboxylic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1-amino-6-isoquinolinyl)carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及抗血栓化合物，包括Q基团，其中Q具有化学式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构，其中X为O或S；X′独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓作用剂。

  公开号：

  US06194409B1

文献信息

• US6194409B1
  申请人：——

  公开号：US6194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6432955B1
  申请人：——

  公开号：US6432955B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6444672B1
  申请人：——

  公开号：US6444672B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6797710B2
  申请人：——

  公开号：US6797710B2

  公开（公告）日：2004-09-28
• Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06194409B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.

  本发明涉及抗血栓化合物，包括Q基团，其中Q具有化学式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选定的结构，其中X为O或S；X′独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中基团Q通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓作用剂。