1,1-diethyl 3-methyl 2-(4-cyanophenyl)-1-fluorobut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate | 1391087-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl 3-methyl 2-(4-cyanophenyl)-1-fluorobut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1391087-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₆
• 分子量: 377.369
• InChiKey: FAAHMIOSEUDCGE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二乙酯 、 methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(4-cyanophenyl)methyl)acrylate 在 β-Isoquinidine 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,1-diethyl 3-methyl 2-(4-cyanophenyl)-1-fluorobut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 、 1,1-diethyl 3-methyl 2-(4-cyanophenyl)-1-fluorobut-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates

  摘要：

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.121