(S)-1,3-dibromobutane | 79357-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (S)-1,3-dibromobutane
• 英文别名: (3S)-1,3-dibromobutane
• CAS: 79357-13-4
• 化学式: C₄H₈Br₂
• 分子量: 215.916
• InChiKey: XZNGUVQDFJHPLU-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-dibromobutane 在 硫脲 、 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以617 mg的产率得到(R)-butane-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  链笼的受控分层自组装

  摘要：

  构建分层上层结构以实现与具有四级层次结构的蛋白质相当的复杂性和功能是具有挑战性的，这依赖于对具有复杂结构的新型构建块的精心设计。我们展示了一系列具有独特结构复杂性和可剪裁性的链式笼子。合理的设计是这样实现的：带有所有刚性亚胺板的 CSC-1 被转换为带有两个外部柔性胺板的 CDC-1，CDC-5 是从 CDC-1 定制的，通过在每个叶片上引入一个额外的甲基来增加横向障碍。具有最不规则和最灵活构型的 CDC-1 形成超分子二聚体，其自组织成具有三级层次结构的 3D 连续波浪状木板，这是传统构建块之前未发现的。分别由扭曲的 CSC-1 和最对称的 CDC-5 构建了截然不同的具有四级层次结构的 3D 三斜晶相和具有三级层次结构的三角相。波状板的阶次最低，三斜相的阶次低于三角相的阶次最高。它与初级结构的配置相关，即 CDC-1 的最无序形状、CSC-1 的低阶配置和 CDC-5 的最有序几何形状

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03330
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 在 三溴化磷 作用下， 以60.4%的产率得到(S)-1,3-dibromobutane
  参考文献：
  名称：

  链笼的受控分层自组装

  摘要：

  构建分层上层结构以实现与具有四级层次结构的蛋白质相当的复杂性和功能是具有挑战性的，这依赖于对具有复杂结构的新型构建块的精心设计。我们展示了一系列具有独特结构复杂性和可剪裁性的链式笼子。合理的设计是这样实现的：带有所有刚性亚胺板的 CSC-1 被转换为带有两个外部柔性胺板的 CDC-1，CDC-5 是从 CDC-1 定制的，通过在每个叶片上引入一个额外的甲基来增加横向障碍。具有最不规则和最灵活构型的 CDC-1 形成超分子二聚体，其自组织成具有三级层次结构的 3D 连续波浪状木板，这是传统构建块之前未发现的。分别由扭曲的 CSC-1 和最对称的 CDC-5 构建了截然不同的具有四级层次结构的 3D 三斜晶相和具有三级层次结构的三角相。波状板的阶次最低，三斜相的阶次低于三角相的阶次最高。它与初级结构的配置相关，即 CDC-1 的最无序形状、CSC-1 的低阶配置和 CDC-5 的最有序几何形状

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03330

文献信息

• Enantioselectivity of Haloalkane Dehalogenases and its Modulation by Surface Loop Engineering
  作者：Zbynek Prokop、Yukari Sato、Jan Brezovsky、Tomas Mozga、Radka Chaloupkova、Tana Koudelakova、Petr Jerabek、Veronika Stepankova、Ryo Natsume、Jan G. E. van Leeuwen、Dick B. Janssen、Jan Florian、Yuji Nagata、Toshiya Senda、Jiri Damborsky

  DOI：10.1002/anie.201001753

  日期：2010.8.16

  In the loop: Engineering of the surface loop in haloalkane dehalogenases affects their enantiodiscrimination behavior. The temperature dependence of the enantioselectivity (lnE versus 1/T) of β‐bromoalkanes by haloalkane dehalogenases is reversed (red data points) by deletion of the surface loop; the selectivity switches back when an additional single‐point mutation is made. This behavior is not observed

  在回路中：卤代烷脱卤酶表面回路的工程设计会影响其对映异构行为。卤代烷脱卤酶对β-溴代烷烃的对映选择性（ln E对1 / T）的温度依赖性通过消除表面环而被逆转（红色数据点）。当进行其他单点突变时，选择性会切换回去。对于α-溴代酸酯未观察到此行为。
• Shaw, R. A.; Ibrahim, N.; Wieser, H., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 345 - 356
  作者：Shaw, R. A.、Ibrahim, N.、Wieser, H.

  DOI：——

  日期：——