5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexa(prop-2-oxy)-calix[6]arene | 1054640-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexa(prop-2-oxy)-calix[6]arene
• CAS: 1054640-50-4
• 化学式: C₉₀H₁₃₂O₁₂
• 分子量: 1406.03
• InChiKey: HWXVRGUULYTVBB-BVNNPNANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.92
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexa(prop-2-oxy)-calix[6]arene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,8,14,20,26,32-hexabromo-5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃骨架的亚甲基桥的功能化。

  摘要：

  六溴杯芳烃衍生物3的溴原子在S（N）1条件下被其他基团取代，从而可以轻松合成在所有桥上均具有相同功能的杯芳烃[6]芳烃衍生物。在回流下加热3和结合有伯和仲烷氧基取代基的合适的醇的混合物。当与EtOH和i-PrOH的反应在六氟异丙醇（HFIP）中进行时，观察到氢化物的提取。在强亲核试剂（例如N3（-）和苯胺）存在下，在TFE中溶剂化3可获得相应的六叠氮基和六苯胺基衍生物。通过3的乙酰分解将羟基引入到杯[6]芳烃骨架中，然后用LiAlH4还原获得的六乙酸酯衍生物。通过在回流下加热3，HFIP和取代的苯衍生物（例如间二甲苯，对甲基苯甲醚，均三甲苯）的混合物来进行在不存在路易斯酸的情况下的弗瑞德-克来福特烷基化。通过加热在TFE或HFIP中的3和2，4-戊二酮的混合物，将杯[6]芳烃桥烷基化。在所有情况下，反应都以高非对映选择性进行，分离出的主要异构体被分配为rc5（即全顺式）形式。NMR光谱表明

  DOI：

  10.1021/jo801187z
• 作为产物：
  描述：

  2,8,14,20,26,32-hexabromo-5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-calix[6]arene 、 异丙醇 反应 2.0h， 以60%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa(tert-butyl)-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexa(prop-2-oxy)-calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃骨架的亚甲基桥的功能化。

  摘要：

  六溴杯芳烃衍生物3的溴原子在S（N）1条件下被其他基团取代，从而可以轻松合成在所有桥上均具有相同功能的杯芳烃[6]芳烃衍生物。在回流下加热3和结合有伯和仲烷氧基取代基的合适的醇的混合物。当与EtOH和i-PrOH的反应在六氟异丙醇（HFIP）中进行时，观察到氢化物的提取。在强亲核试剂（例如N3（-）和苯胺）存在下，在TFE中溶剂化3可获得相应的六叠氮基和六苯胺基衍生物。通过3的乙酰分解将羟基引入到杯[6]芳烃骨架中，然后用LiAlH4还原获得的六乙酸酯衍生物。通过在回流下加热3，HFIP和取代的苯衍生物（例如间二甲苯，对甲基苯甲醚，均三甲苯）的混合物来进行在不存在路易斯酸的情况下的弗瑞德-克来福特烷基化。通过加热在TFE或HFIP中的3和2，4-戊二酮的混合物，将杯[6]芳烃桥烷基化。在所有情况下，反应都以高非对映选择性进行，分离出的主要异构体被分配为rc5（即全顺式）形式。NMR光谱表明

  DOI：

  10.1021/jo801187z