((1E,3Z)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester | 86784-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,3Z)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1E,3Z)-4-phenylsulfanylbuta-1,3-dienyl]carbamate
• CAS: 86784-94-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: YXBVZGCWJHVOEN-GUZOQHLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1E,3E)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester 、 ((1E,3Z)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester 、 N-苯基马来酰亚胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVERMAN, L. E.;PETTY, C. B.;BAN, TAKASHI;HUANG, G. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6335-6337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1e)-1,3-丁二烯氨基甲酸苄酯 、 苯次磺酰氯 生成 ((1E,3Z)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  OVERMAN, L. E.;PETTY, C. B.;BAN, TAKASHI;HUANG, G. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6335-6337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Diels-Alder reactions of 1,3-dienes containing both sulfur and nitrogen substituents. Complete orientational control by the acylamino group
  作者：Larry E. Overman、Charles B. Petty、Takashi Ban、Glenn T. Huang

  DOI：10.1021/ja00358a037

  日期：1983.9

  On prepare divers cyclohexenes fonctionnalises par reaction de Diels Alder a partir de phenylthiobutadiene-1,3yl carbamates

  在 Diels Alder a partir de phenylthiobutadiene-1,3ylcarbamates 中制备 divers cyclohexenes fonctionnalises par 反应