| 960377-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 960377-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: BIFPGSUHNLUQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  由 α,α-二碘-α'-乙酰氧基酮和邻苯二胺意外生成 2-芳基苯并咪唑

  摘要：

  α,α-二碘-α'-乙酰氧基酮和邻苯二胺之间的反应通过多米诺酰胺化-氮丙啶化-脱羰-I 2介导的氨基环化-氧化的不寻常的、逐步的、基于双碳碎片的机制途径已被揭开。在没有任何添加试剂如酸、催化剂或碱作为氧化剂的情况下。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101375
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基卡宾中间体的过渡金属催化乙酸炔丙酯的戊环化

  摘要：

  由苯基取代的仲和叔炔丙基酯（末端炔烃）形成的茚是通过铂或钌催化的E-乙烯基类胡萝卜素中间体而形成的。考虑到戊二醛与环丙烷化的竞争反应，估计仲和叔炔丙基酯的E和Z乙烯基类胡萝卜素中间体的平衡比约为1。分别是10:90和40:60。通过在对照实验中考虑产物的比例，提出了两种反应途径，即纳扎罗夫型环化和/或苯乙烯基类化合物产生的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.064

文献信息

• Gold-Catalyzed Addition of Propargyl Acetates to Olefins via <i>O</i>-Acyl Migration/Cyclopropanation Sequence: Insight into the Diastereoselective Formation of the Alkene
  作者：Marion Barbazanges、Yves Gimbert、Louis Fensterbank

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02623

  日期：2023.3.3

  well-known addition of propargyl acetates to olefins via an O-acyl migration/cyclopropanation sequence. Herein, we show that the stereochemical outcome of the olefin is strongly dependent on the gold catalyst and reaction parameters (concentration, temperature, and alkene partner equivalents); the E- and Z-isomers can be selectively formed by the judicious choice of reaction conditions.

  这篇文章公开了一项众所周知的通过O-酰基迁移/环丙烷化顺序将乙酸炔丙酯加成到烯烃上的研究。在此，我们表明烯烃的立体化学结果在很大程度上取决于金催化剂和反应参数（浓度、温度和烯烃伙伴当量）；E-和Z-异构体可以通过明智地选择反应条件而选择性地形成。