1-benzoyl-2-(α-benzoyl-β-benzoyloxy-β-phenylvinyl)-1H-benzimidazole | 167281-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-(α-benzoyl-β-benzoyloxy-β-phenylvinyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-benzoyl-2-(β-benzoyloxy-β-phenylvinyl)-1H-benzimidazole；2-(1-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylvinyl benzoate；[2-(1-Benzoylbenzimidazol-2-yl)-1-phenylethenyl] benzoate
• CAS: 167281-71-2
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 444.489
• InChiKey: HLANOBNBSNENQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-(α-benzoyl-β-benzoyloxy-β-phenylvinyl)-1H-benzimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-phenyl-4-pyrazolyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011696219717
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzoyl-2-(α-benzoyl-β-benzoyloxy-β-phenylvinyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  对映选择性立体发散亲核试剂依赖性异硫脲催化的多米诺反应

  摘要：

  带有侧烯酮的 α,β-不饱和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP) 酯与异硫脲有机催化剂反应生成的 α,β-不饱和酰基铵是一系列对映选择性亲核试剂依赖性多米诺骨牌过程中的通用中间体，形成具有优异立体选择性的不同拓扑结构的复杂产物。使用 1,3-二羰基、酰基苯并噻唑或酰基苯并咪唑作为亲核试剂，可以通过三种不同的、非对映发散的多米诺骨牌反应途径形成各种包含多个连续立构中心的稠合多环核心。

  DOI：

  10.1002/chem.201603318

文献信息

• Synthesis and tautomerism of 2-phenacyl-1H-benzimidazoles and their hydrogen bromide salts
  作者：I. B. Dzvinchuk、A. M. Nesterenko、V. V. Polovinko、A. B. Ryabitskii、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-011-0860-7

  日期：2011.11

  spectroscopy as well as by quantum-chemical calculations. 2-Phenacyl-1H-benzimidazoles in DMSO-d6 solution were found to display predominantly imino-enamino tautomerism, while their salts were found to display predominantly keto-enol tautomerism.

  通过使用芳酰氯对2-甲基苯并咪唑进行酰化反应，然后醇解或对得到的N，C，O-三酰化产物进行氨解反应，可以制备2-Phenacyl-1 H -benzimidazoles。用氢溴酸处理2-苯甲酰基-1 H-苯并咪唑，得到相应的盐。产物的结构得到IR，1 H和13  C NMR，HMBC光谱以及量子化学计算的支持。发现在DMSO-d 6溶液中的2-苯甲酰基-1 H-苯并咪唑主要显示亚氨基-烯氨基互变异构，而发现它们的盐则主要显示酮-烯醇互变异构。
• Imidazopyridinones as p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040220208A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to imidazopyridinones of the formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in claim 1, to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of using them for treatment of chronic inflammatory processes in humans or animals.

  本发明涉及公式1中的咪唑吡啶酮，其中基团R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及将它们用于治疗人类或动物的慢性炎症过程的方法。
• Dzvinchuk, I.B.; Lozinskii, M.O.; Vypirailenko, A.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.2, p. 971 - 976
  作者：Dzvinchuk, I.B.、Lozinskii, M.O.、Vypirailenko, A.V.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDINONES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1412353B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6984646B2
  申请人：——

  公开号：US6984646B2

  公开（公告）日：2006-01-10