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(Z)-ethyl 3-benzylidene-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate | 1192031-65-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 3-benzylidene-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
英文别名
ethyl (3Z)-3-benzylidene-2-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
(Z)-ethyl 3-benzylidene-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
1192031-65-4
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
WQUJCTUMPWOFAQ-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Phosphazene base-catalyzed intramolecular cyclization for efficient synthesis of benzofurans via carbon–carbon bond formation
    作者:Chikashi Kanazawa、Kengo Goto、Masahiro Terada
    DOI:10.1039/b913588j
    日期:——
    An organic superbase, phosphazene P4-(t)Bu, functioned as an active catalyst for intramolecular cyclization of o-alkynylphenyl ethers via carbon-carbon bond formation to provide an efficient synthetic method for 2,3-disubstituted benzofurans derivatives under mild reaction conditions without the need for a metal catalyst.
    有机超碱磷腈P4-(t)Bu用作通过碳-碳键形成邻炔基苯基醚分子内环化的活性催化剂,为2,3-二取代苯并呋喃衍生物的温和反应条件提供了一种有效的合成方法,而无需温和的反应条件需要金属催化剂。
  • Enantioselective intramolecular cyclization of alkynyl esters catalyzed by a chiral Br<scp>ø</scp>nsted base
    作者:Azusa Kondoh、Hoa Thi Quynh Tran、Kyoko Kimura、Masahiro Terada
    DOI:10.1039/c6cc01690a
    日期:——
    An enantioselective intramolecular cyclization reaction of alkynyl esters was developed, which employs a Bronsted base catalyst generated in situ from a chiral Schiff base and t-BuOK. This reaction is a...
    开发了炔基酯的对映选择性分子内环化反应,该反应使用了从手性席夫碱和t-BuOK原位生成的布朗斯台德碱催化剂。这个反应是...
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