2-methylpropan-2-yl (5-fluoro-6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate | 1239859-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylpropan-2-yl (5-fluoro-6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-fluoro-6-[[6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 1239859-67-6
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₆O₂S₂
• 分子量: 512.564
• InChiKey: RZFKIXITHMSVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropan-2-yl (5-fluoro-6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-fluoro-6-{[6-(4-fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 6-(6-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) 5-FLUORO BENZOTHIAZOLES AND 5-FLUORO BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新产品，其中：(II)是单键或双键；F是氟原子，Ra是H，HaI，烷氧基，O-环烷基，—O—杂环烷基；—NH-杂环烷基，杂芳基，苯基，NHCO烷基，NHCO环烷基或NR1R2；X是S，SO或SO2，A是NH或S；W是H，烷基，或COR，其中R是环烷基；烷基可选择地被NR3R4，烷氧基，羟基，苯基，杂芳基或杂环烷基取代；烷氧基可选择地被NR3R4取代，即O—(CH2)n-NR3R4基团，O-苯基或O—(CH2)n-苯基基团，其中苯基可选择地被取代，n=1至4；或NR1R2基团；R1是H或烷基，R2是H，环烷基或烷基；R3和R4是H，烷基，环烷基，杂芳基或苯基；R1，R2和/或R3，R4与N一起形成一个环，该环可选择地含有O，S，N和/或NH；杂环烷基，杂芳基和苯基以及环均可选择地被取代；所述产品可以是任何异构体或盐形式，并可用作药物，特别是MET抑制剂。

  公开号：

  US20120165326A1