2(S)-Benzyl-4(S)-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-(N-(4-(benzofuran-2-yl)phenylcarbonyl)amino)butyric acid | 223467-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2(S)-Benzyl-4(S)-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-(N-(4-(benzofuran-2-yl)phenylcarbonyl)amino)butyric acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-[[4-(1-benzofuran-2-yl)benzoyl]amino]-2-benzyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanoic acid
• CAS: 223467-89-8
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₅Si
• 分子量: 557.762
• InChiKey: YTIGCPZOIFCKJP-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-Benzyl-4(S)-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-(N-(4-(benzofuran-2-yl)phenylcarbonyl)amino)butyric acid 在 sodium chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2(R)-Benzyl-4(S)-hydroxymethyl-4-(N-(4-(benzofuran-2-yl)phenylcarbonyl)amino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Aminobutyric acid derivatives

  摘要：

  一种公式（I）的氨基丁酸衍生物及其盐。其中所有符号均如规范中定义。公式（I）的化合物具有对基质金属蛋白酶的抑制活性，可用于预防和/或治疗疾病，例如风湿性疾病、关节炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、肿瘤细胞的转移、侵袭或生长、自身免疫性疾病（例如克罗恩病、干燥综合征）、由血管外移或白细胞浸润引起的疾病、动脉化、多发性硬化症、主动脉瘤、子宫内膜异位症。

  公开号：

  US06420427B1