2-methyl-1-phenyl-1-(((1r,4r)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)amino)propan-2-ol | 1456507-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1-(((1r,4r)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)amino)propan-2-ol
• CAS: 1456507-51-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.513
• InChiKey: MLQRXYVHSAQBLD-YGQOYYDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-methyl-1-phenyl-1-(((1r,4r)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)amino)propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以71%的产率得到5,5-dimethyl-4-phenyl-3-((1r,4r)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  Cis-4-(Boc-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-1-(((1r,4r)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17