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5-(3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2-isoxazol-3-yl-phenol | 502423-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2-isoxazol-3-yl-phenol
英文别名
5-(4-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-furan-5-yl)-2-(1,2-oxazol-3-yl)phenol
5-(3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2-isoxazol-3-yl-phenol化学式
CAS
502423-51-0
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
WSGWGMVKBQJOLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2-isoxazol-3-yl-phenol四丁基氟化铵氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-Hydroxy-4-isoxazol-3-yl-benzoic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
    参考文献:
    名称:
    带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分的双环二氧杂环丁烷的合成:新型CIEEL活性二氧杂环丁烷在水性介质中以显着的高效率发光
    摘要:
    合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分(3a – c)的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷(3a – c)都经过碱诱导的CIEEL衰减,以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF(氟化四丁基铵)/乙腈系统中提供高效的光。其中,带有3-羟基-4- [5-(三氟甲基)异恶唑-3-基]苯基部分(3a)的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光,其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算(1)提出,影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02162-7
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-acetyl-3-methoxyphenyl)-4-t-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 正丁基锂羟胺乙硫醇钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-(3-tert-Butyl-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-furan-2-yl)-2-isoxazol-3-yl-phenol
    参考文献:
    名称:
    带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分的双环二氧杂环丁烷的合成:新型CIEEL活性二氧杂环丁烷在水性介质中以显着的高效率发光
    摘要:
    合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分(3a – c)的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷(3a – c)都经过碱诱导的CIEEL衰减,以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF(氟化四丁基铵)/乙腈系统中提供高效的光。其中,带有3-羟基-4- [5-(三氟甲基)异恶唑-3-基]苯基部分(3a)的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光,其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算(1)提出,影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02162-7
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