(1S,2R,11S,12R,15R)-2,7,7,11,15-pentamethyl-3α,8α-epoxytetracyclo<10.2.1.0^2,11.0^3,8>pentadecane | 121637-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2R,11S,12R,15R)-2,7,7,11,15-pentamethyl-3α,8α-epoxytetracyclo<10.2.1.0^2,11.0^3,8>pentadecane
• 英文别名: (1R,2R,3S,6R,7S,10R,16S)-2,7,11,11,16-pentamethyl-15-oxapentacyclo[8.4.1.13,6.01,10.02,7]hexadecane
• CAS: 121637-34-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: CESVWKVLDFZVHO-VSVUENFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,11S,12R,15R)-2,7,7,11,15-pentamethyltetracyclo<10.2.1.0^2,11.0^3,8>pentadec-3(8)-ene 在 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85 mg的产率得到(1S,2R,11S,12R,15R)-2,7,7,11,15-pentamethyl-3α,8α-epoxytetracyclo<10.2.1.0^2,11.0^3,8>pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of some labdane alcohols with a hydroxy group at C-13 by a superacid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596743

文献信息

• VLAD, P. F.;UNGUR, N. D.;BARBA, A. N.;KORCHAGINA, D. V.;BAGRYANSKAYA, I. +, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 2, 198-203
  作者：VLAD, P. F.、UNGUR, N. D.、BARBA, A. N.、KORCHAGINA, D. V.、BAGRYANSKAYA, I. +

  DOI：——

  日期：——