(4-chlorophenyl)(phenylethynyl)tellane | 59130-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(phenylethynyl)tellane
• 英文别名: (p-Chlorphenyltelluro)phenylacetylen；1-Chloro-4-(2-phenylethynyltellanyl)benzene
• CAS: 59130-72-2
• 化学式: C₁₄H₉ClTe
• 分子量: 340.278
• InChiKey: IZLWQIVCSPVXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-氯苯基)二碲化物 、 苯乙炔 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(4-chlorophenyl)(phenylethynyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  由K 3 PO 4和DMSO介导的炔基碲化物的合成†

  摘要：

  在目前的工作中，描述了一种简单的合成炔基碲化物的方法，该方法是在催化量的K 3 PO 4存在下，末端炔烃与二有机基二碲化物反应。在两种底物中，都可以改变芳基和烷基，从而以较短的反应时间和30％至93％的产率获得目标产物。该方法与文献中已经报道的方法不同，具有使用催化量的弱碱而不使用金属催化剂的优点。

  DOI：

  10.1039/c9nj01995b

文献信息

• Alkynyl Sulfonium Salts Can Be Employed as Chalcogen‐Bonding Catalysts and Generate Alkynyl Radicals under Blue‐Light Irradiation
  作者：Yu Lu、Qiang Liu、Zhi‐Xiang Wang、Xiang‐Yu Chen

  DOI：10.1002/anie.202116071

  日期：2022.4.11

  Alkynyl sulfonium salts were employed as chalcogen bonding (ChB) catalysts for the first time. They display superior capability in the generation of alkynyl radicals under blue-light irradiation.

  炔基锍盐首次被用作硫属键（ChB）催化剂。它们在蓝光照射下显示出卓越的炔基自由基生成能力。
• Magnetite (Fe3O4) nanoparticles: an efficient and recoverable catalyst for the synthesis of alkynyl chalcogenides (selenides and tellurides) from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides
  作者：Marcelo Godoi、Daiane G. Liz、Eduardo W. Ricardo、Manuela S.T. Rocha、Juliano B. Azeredo、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.095

  日期：2014.5

  We present herein a new and efficient methodology for the synthesis of alkynyl chalcogenides from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides, catalyzed by Fe3O4 nanoparticles. This new approach provided the desired products in good to excellent yields. Moreover, the catalyst was easily recoverable using an external magnet and reused for further experiments without loss of catalytic activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.