(S)-2-amino-N-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-yl}-3-pyridin-3-yl-propionamide hydrochloride | 1383709-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-yl}-3-pyridin-3-yl-propionamide hydrochloride
• CAS: 1383709-73-6
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₄O₂*ClH
• 分子量: 464.927
• InChiKey: YHHUSZJZPBNAGX-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-yl}-3-pyridin-3-yl-propionamide hydrochloride 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-2-acetylamino-N-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-yl}-3-pyridin-3-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-ylcarbamoyl}-2-pyridin-3-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(S)-2-amino-N-{6-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridin-2-yl}-3-pyridin-3-yl-propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1