N-{[1-(2-(piperazine-1-yl)-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethylbenzamide hydrochloride | 1261061-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[1-(2-(piperazine-1-yl)-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethylbenzamide hydrochloride
• CAS: 1261061-82-8
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₅O₃*ClH
• 分子量: 477.914
• InChiKey: LGCORHARXXLLDM-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[1-(2-(piperazine-1-yl)-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethylbenzamide hydrochloride 、 苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N-{[1-(2-(4-benzoylpiperazine-1-yl)-2-oxoethyl)-pyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINYL 3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS A CCR2 ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及化学式1的化合物及其具有CCR2（趋化因子受体2）拮抗作用的盐或异构体。这些化合物对于治疗、预防或缓解类风湿性关节炎、动脉硬化、多发性硬化症、哮喘以及与CCR2相关的各种疾病非常有用。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与说明书中相同。

  公开号：

  US20120190689A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1-benzylpyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethylbenzamide 在 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 N-{[1-(2-(piperazine-1-yl)-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-(3R)-yl-carbamoyl]-methyl}-3-trifluoromethylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINYL 3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS A CCR2 ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2452939B1