(+)-Tetrahydrorhombifoline | 3382-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (+)-Tetrahydrorhombifoline
• 英文别名: Tetrahydrorhombifolin；Tetrahydrorhombifoline；(1S,2R,9R)-11-but-3-enyl-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-6-one
• CAS: 3382-84-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: OKTIETCHYDTVGN-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonyl-6-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 Adam’s catalyst 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (+)-Tetrahydrorhombifoline
  参考文献：
  名称：

  对喹啉全生物碱的对映选择性全合成：一种模块化的“由内而外”的方法

  摘要：

  Bisquinolizidine生物碱的特征是手性联吡啶（3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷），α，N-稠合的2-吡啶酮，内-或外-α，N-环化哌啶的组合（在）e，并连接一个外烯丙基取代基。我们开发了一种模块化的“由内而外”方法，该方法允许访问该类的大多数成员。它的适用性在21种天然双喹quin嗪生物碱的不对称合成中得到了证明，其中包括十种以上的第一对映选择性全合成。关键步骤是首次成功制备C 2的两种对映体2,4,6,8-四氧代前体的不对称化制得对称的2,6-二氧杂双吡啶，使用烯胺-溴丙烯酸策略构建α，N-稠合的2-吡啶酮，以及安装内消旋或内消旋，可选地，外环化哌啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201712852