(3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-[1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene | 100467-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-[1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene
• CAS: 100467-54-7
• 化学式: C₃₃H₆₂O₄SSi₂
• 分子量: 611.09
• InChiKey: KSMJELFFQKWNJC-LAIMNAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-[1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene 在 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(3aR,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cS)-3a-Benzenesulfonyl-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-oxo-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene-10c-carbaldehyde 在 aluminium amalgam 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-[1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030