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3-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxycoumarin
3-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxycoumarin | 1017625-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxycoumarin
英文别名
——
CAS
1017625-42-1
化学式
C
27
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
455.513
InChiKey
URDQWYWMHKCSJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
78.51
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-3-(3-(4-(dimethylamino) phenyl) acrylo-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
1022282-98-9
C
20
H
17
NO
4
335.359
反应信息
作为反应物:
描述:
3-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxycoumarin
以
四氯化碳
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
New reaction of photoaromatization of aryl- and hetarylpyrazolines
摘要:
在有四氯化碳存在的情况下,芳基和正十八烷基吡唑在可见光(λ > 400 nm)照射下会顺利发生光气化反应。反应伴随着介质酸度的增加和荧光的变化。吡唑啉的结构和溶剂在很大程度上影响着光芳香化率。提出的反应机理与实验数据相符。
DOI:
10.1007/s11172-008-0135-3
作为产物:
描述:
(E)-3-(3-(4-(dimethylamino) phenyl) acrylo-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
、
4-甲氧基苯肼盐酸盐
在 potassium hydroxide 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到3-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-4-hydroxycoumarin
参考文献:
名称:
Synthesis and structure of new 3-pyrazolinylcoumarins and 3-pyrazolinyl-2-quinolones
摘要:
替代的3-肉桂酰-4-羟基香豆素和3-肉桂酰-4-羟基-2-喹啉与不同的苯肼反应生成了3-杂芳基-1H-4,5-二氢吡唑。产品结构通过1H NMR光谱和质谱进行了研究。4-羟基-3-吡唑啉香豆素在DMSO中存在两种互变异构体(4-烯醇和色烯-2,4-二酮),而4-羟基-3-吡唑啉-2-喹啉仅以烯醇形式存在。
DOI:
10.1007/s11172-008-0195-4
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