2-氨基-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙腈 | 167024-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙腈
• 英文名称: 2-amino-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-amino-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 167024-67-1
• 化学式: C₉H₇F₃N₂
• 分子量: 200.163
• InChiKey: XNINJDSNBGQKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在无氧化剂条件下，两个吲哚与一个氰基重氮氰化物的金催化氧化偶联

  摘要：

  描述了两个吲哚和一个α-氰基金卡宾的金催化的氧化偶联，以形成有用的双（吲哚基）甲烷衍生物。反应释放出可以通过GC检测到的分子氢。这金...

  DOI：

  10.1039/c7cc01304c
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-氨基-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  钛催化氰基借入反应直接用氨氨化氰醇。

  摘要：

  α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分，也是有机化学中的重要中间介质。本文中，开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行，该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇，并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03194

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Gold-catalyzed [3+2]-annulations of α-aryl diazonitriles with ynamides and allenamides to yield 1-amino-1H-indenes
  作者：RahulKumar Rajmani Singh、Samir Kundlik Pawar、Min-Jie Huang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c6cc04308a

  日期：——

  Abstract: Gold-catalyzed [3+2]-annulations of [small alpha]-aryl diazonitriles with ynamides and allenamides yield 1-amino-1H-indenes in two distinct pathways; the success of these annulations relies on the high electrophilicity of [small alpha]-cyano arylgold carbenes...

  摘要：金催化的[小α]-芳基重氮腈的[3 + 2]-环化与炔酰胺和烯丙酰胺在两种不同的途径中产生1-氨基-1H-茚。这些环空的成功取决于[小α]-氰基芳基金碳烯的高亲电性...
• Flow Synthesis of Fluorinated α-Amino Acids
  作者：Stella Vukelić、Dmitry B. Ushakov、Kerry Gilmore、Beate Koksch、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/ejoc.201500300

  日期：2015.5

  semi-continuous process for the synthesis of racemic fluorinated α-amino acids from fluorinated amines is described. Following a singlet-oxygen-driven photooxidative cyanation, an acid-mediated hydrolysis of the intermediate α-amino nitrile yields the desired α-amino acid. Aliphatic, benzylic, and homobenzylic residues with different fluorination degrees are tolerated, providing good overall yields (50–67 %). This

  氟化 α-氨基酸是用途广泛的化合物，可用于医学和生物化学的多种用途。然而，它们的合成仍然是一个重大障碍，通常需要多个步骤、多个保护基团和/或使用剧毒试剂。这些挑战限制了氟化α-氨基酸的应用。描述了一种从氟化胺合成外消旋氟化 α-氨基酸的方便、无保护基团和半连续的方法。在单线态氧驱动的光氧化氰化作用之后，中间体 α-氨基腈的酸介导水解产生所需的 α-氨基酸。可以耐受具有不同氟化度的脂肪族、苄基和高苄基残基，提供良好的总产率 (50–67%)。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299143A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。公式（I）化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎，狼疮和肠易激综合症。