N-(3-aminopropyl)-3-methylbenzamide | 1016805-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-3-methylbenzamide
• CAS: 1016805-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GVBPBUGAAXPDND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶甲酸甲酯盐酸盐 、 N-(3-aminopropyl)-3-methylbenzamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT
  [FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。

  公开号：

  WO2010023295A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-[6-[[3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(3-aminopropyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT
  [FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。

  公开号：

  WO2010023295A1

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT
  申请人：Martinez Jean

  公开号：US20110152464A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种肽酪氨酸连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的使用。该肽酪氨酸固相连接剂可用于偶联所选的功能基团，包括一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，该肽酪氨酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，如反N到C肽合成或反向-反向肽合成，或用于小有机分子的合成。
• Preparation method for aromatic heterocyclic compound used as selective JAK3 and/or JAK1 kinase inhibitor and application of aromatic heterocyclic compound
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US10011571B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.

  一种具有通式（I）的化合物作为 JAK3 和/或 JAK1 激酶的应用及其制备方法。
• Biarylurea derivatives
  申请人：Hayama Takashi

  公开号：US20070027147A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: Formula (I) wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R 1 is a hydrogen atom, and so on; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, and so on; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.
• PREPARATION METHOD FOR AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE JAK3 AND/OR JAK1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION OF AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES, LTD.

  公开号：US20170253566A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  An application of a compound having general formula (I) as JAK3 and/or JAK1 kinase and a preparation method for the compound.