5-chloro-1-cyclohexyl-1-pentyne | 73541-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5-chloro-1-cyclohexyl-1-pentyne
• 英文别名: 5-Chloropent-1-ynylcyclohexane
• CAS: 73541-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl
• 分子量: 184.709
• InChiKey: XCTVMPFGFKSCHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-cyclohexyl-1-pentyne 在 水 、 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-7-cyclohexyl-6-heptynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CAPSAICIN DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CAPSAÏCINE

  摘要：

  本发明涉及辣椒素衍生物的合成，具体涉及辣椒素的6-庚炔衍生物的合成。

  公开号：

  WO2021187992A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 12.5h， 生成 5-chloro-1-cyclohexyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3