4-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]aniline | 910780-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]aniline
• 英文别名: [(4-Aminophenyl)imino]dimethyl-lambda6-sulfanone；4-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]aniline
• CAS: 910780-61-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: NUJRYDOEXOBYJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-2-methylbutan-2-ol 、 4-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]aniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到N-{4-[(5-bromo-4-{[(R)-2-hydroxy-1,2-dimethylpropyl]amino}-pyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-S,S-dimethylsulfoximide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK- and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1705177A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl((4-nitrophenyl)imino)-λ6-sulfane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到4-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK- and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1705177A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE
  申请人：TYRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021138391A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed herein are indazole compounds and methods of treating diseases and/or conditions (e.g., cancer) with the indazole compounds disclosed herein.

  本文披露了吲唑类化合物以及利用本文披露的吲唑类化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：TYRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021138392A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Disclosed herein are aminopyrimidine compounds that inhibit FGFR and methods of treating diseases and/or conditions (e.g., cancer) with the aminopyrimidine compounds disclosed herein.

  本文披露了一种抑制FGFR的氨基嘧啶化合物，以及使用本文披露的氨基嘧啶化合物治疗疾病和/或病症（例如癌症）的方法。
• [EN] N-PHENYL-3-QUINAZOLIN-6-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-3-QUINAZOLIN-6-YL-BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2016051186A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2, R3, R4A to R4C, L and X have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了公式I的化合物，其中R1A至R1E，R2，R3，R4A至R4C，L和X的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族的一个或多个成员，Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部，眼睛和肠道的炎症性疾病。
• N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20060229325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• N-ARYL-SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1861378A1

  公开（公告）日：2007-12-05