2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde-O-allyl oxime | 216298-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde-O-allyl oxime
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-methyl-N-[2-(prop-2-enoxyiminomethyl)phenyl]aniline
• CAS: 216298-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 335.233
• InChiKey: FMYTVZQPHWYQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde 、 O-丙烯基羟胺 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以Chromatography on silica gel (20% CH2Cl2 /hexanes) gave 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde-O-allyl oxime (1.13 g, 94%)的产率得到2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde-O-allyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下化学式##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Y选自卤素、烷基和卤代烷基; n为0、1、2或3; A选自(a) 可选取代的烷基，(b) 可选取代的环烷基，(c) 可选取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被独立选择的O、S和N替换，(d) 可选取代的烯基和(e) ##STR2## X不存在或为烷基; Z选自(a) 氢，(b) COM，其中M选自--OR.sup.4、--NR.sup.6 R.sup.7和药学上可代谢降解的基团，(c) --OR.sup.2，(d) 四唑基，(e) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 OR.sup.8，(f) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 --CH.sub.2 OR.sup.8，(g) --CH(OR.sup.2)--CH(OR.sup.8)--CH.sub.2 OR.sup.9和(h).dbd.N--OR.sup.2; R.sup.1选自氢、烷基和可选取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，可用于治疗炎症疾病状态。还公开了前列腺素抑制剂组合物，一种抑制哺乳动物前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05840758A1