((4-methoxyphenyl)diazenyl)tetrakis(triethoxy-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride tetraphenylborate | 125999-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-methoxyphenyl)diazenyl)tetrakis(triethoxy-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride tetraphenylborate
• CAS: 125999-44-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₁H₆₉N₂O₁₃OsP₄
• 分子量: 1311.22
• InChiKey: AYDUYUIGAMASBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methoxyphenyl)diazenyl)tetrakis(triethoxy-l5-phosphaneyl)osmium(VII) hydride tetraphenylborate 、 四苯硼钠 、 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以>=90的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的二氢化与槟榔阳离子的反应性：双（芳基二氮烯）和单（芳基二氮杂）配合物的制备和性能。与类似的铁和钌衍生物的比较

  摘要：

  制备氢化物配合物[OsH 2 L 4 ] [L = P（OEt）3或PPh（OEt）2 ]。他们与烯二唑鎓阳离子的反应导致[Os（RN NH）2 L 4 ] [BPh 4 ] 2和[OsH（RN NH）L 4 ] BPh 4（R = Ph，4-MeC 6 H 4或4-MeOC 6 H 4）配合物，其特征在于1 H和31 P nmr数据（具有15 N同位素取代）。化合物[Os（4-MeC 6 H 4Ñ NH）（4-MEC 6 ħ 4 NC）L- 4 ] [BPH 4 ] 2还制备。双（芳基二氮烯）衍生物与NEt 3的反应产生了新的五配位芳基二氮杂烯基配合物[Os（RN 2）L 4 ] BPh 4（R = Ph或4-MeC 6 H 4）。用CF 3 CO 2 H和HBF 4对二氮烯基化合物进行质子化，得到六坐标的单（二氮烯）[Os（CF 3 CO 2）（RN NH）L 4 ] BPh 4和五坐标的[操作系统NH）L

  DOI：

  10.1039/dt9890002353