(S)-1-{5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1-cyclopropyl-ethanol tosylate | 1351341-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-{5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1-cyclopropyl-ethanol tosylate
• CAS: 1351341-06-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₈H₃₅F₂N₇O₃
• 分子量: 727.833
• InChiKey: QMEQGKCQPZDPRO-RHNJYVCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  181.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-1-[5-((S)-1-{1-[3-((S)-1-cyclopropyl-1-hydroxy-ethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-4-yl}ethoxy)pyrimidin-2-yl]-4-(2,5-difluoro-phenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 、 对甲苯磺酸 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-{5-[4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidin-1-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1-cyclopropyl-ethanol tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8