(E)-10,23-Diaza-tricyclo[21.3.1.0^3,10]heptacosa-1(26),11-dien-17-yne-4,13,22-trione | 194491-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-10,23-Diaza-tricyclo[21.3.1.0^3,10]heptacosa-1(26),11-dien-17-yne-4,13,22-trione
• CAS: 194491-85-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: AGORBLOIPSPUGY-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10,23-Diaza-tricyclo[21.3.1.0^3,10]heptacosa-1(26),11-dien-17-yne-4,13,22-trione 在 Pd-BaSO₄ 、 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 氢气 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 (E)-(3R,4R)-4-Hydroxy-10,23-diaza-tricyclo[21.3.1.0^3,10]heptacosa-1(26),11-diene-13,22-dione
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzylazocan-3-one 在 钯 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (E)-10,23-Diaza-tricyclo[21.3.1.0^3,10]heptacosa-1(26),11-dien-17-yne-4,13,22-trione
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应（pharM）合成曼扎胺生物碱的方法

  摘要：

  插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联（PHARM）与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法：（a）18元乙烯基酰胺的跨环光环加成；（b）无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成，然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化，以生成五环体系。

  DOI：

  10.1002/ijch.199700008