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(3R)-3-(acetamido)-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-propargyl-azetidin-2-one | 1029899-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-3-(acetamido)-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-propargyl-azetidin-2-one
英文别名
methyl 2-[(3R)-3-acetamido-2-oxo-3-prop-2-ynylazetidin-1-yl]-2-methylpropanoate
(3R)-3-(acetamido)-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-propargyl-azetidin-2-one化学式
CAS
1029899-14-6
化学式
C13H18N2O4
mdl
——
分子量
266.297
InChiKey
VTNLOLBBGPNKAP-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3-(acetamido)-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-propargyl-azetidin-2-oneβ-L-Fucopyranosyl azidecopper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 以90%的产率得到(3R)-3-(acetamido)-1-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-[1-(β-L-fucopyranosyl)-1,2,3-triazol-4-ylmethyl]-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    “Click” Saccharide/β-Lactam Hybrids for Lectin Inhibition
    摘要:
    Hybrid glycopeptide beta-lactam mimetics designed to bind lectins or carbohydrate recognition domains in selectins have been prepared according to a "shape-modulating linker" design. This approach was implemented using the azide-alkyne "click" cycloaddition reaction, and as shown by NMR/MD experiments, binding of the resulting mimetics to Ulex Europaeus Lectin-1 (UEL-1) occurred after a "bent-to-extended" conformational change around a partially rotatable triazolylmethylene moiety.
    DOI:
    10.1021/ol8006259
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-(propargyl)-1-[1-(methoxycarbonyl)-isopropyl]-3-(2-nitrobenzenesulfonamino)-azetidin-2-one乙酸酐potassium carbonate苯硫酚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(3R)-3-(acetamido)-[1-(methoxycarbonyl)isopropyl]-3-propargyl-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    “Click” Saccharide/β-Lactam Hybrids for Lectin Inhibition
    摘要:
    Hybrid glycopeptide beta-lactam mimetics designed to bind lectins or carbohydrate recognition domains in selectins have been prepared according to a "shape-modulating linker" design. This approach was implemented using the azide-alkyne "click" cycloaddition reaction, and as shown by NMR/MD experiments, binding of the resulting mimetics to Ulex Europaeus Lectin-1 (UEL-1) occurred after a "bent-to-extended" conformational change around a partially rotatable triazolylmethylene moiety.
    DOI:
    10.1021/ol8006259
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