6-bromopyrazin-2-ol | 859063-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromopyrazin-2-ol
• 英文别名: 6-bromo-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 859063-85-7
• 化学式: C₄H₃BrN₂O
• mdl: MFCD11869504
• 分子量: 174.985
• InChiKey: QCGHZWCRHNVMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 6-bromopyrazin-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-(3-[1,3]dioxolan-2-ylphenyl)pyrazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BASIC BIAROMATIC DERIVATIVES WITH AMINOALKOXY SUBSTITUTION
  [FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES DE BASE ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION AMINOALCOXY

  摘要：

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1a、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、U1、U2、U3、U4、V1、V2、V3、V4、X和Q以及n如规范中所定义。它进一步涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物品的用途。这些化合物是有用的抗微生物剂，对包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2016059097A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-bromopyrazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Pyrazine Series: The Proof of the Structure and the Reactions of 2,6-Dibromopyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a041

文献信息

• EP3925669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——