4-(3-Phenyl-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 850650-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-Phenyl-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 850650-63-4
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: KFYVQBAYRQIOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Phenyl-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Phenylnaphthalen-1-yl)piperazine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(1-Naphthyl)piperazine as a novel template for 5-HT6 serotonin receptor ligands

  摘要：

  4-Sulfonyl analogs of 1-(1-naphthyl)piperazine bind at human 5-HT6 receptors and represent a novel class of human 5-HT6 receptor ligands. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.031
• 作为产物：
  描述：

  [3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-naphthyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-Phenyl-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(1-Naphthyl)piperazine as a novel template for 5-HT6 serotonin receptor ligands

  摘要：

  4-Sulfonyl analogs of 1-(1-naphthyl)piperazine bind at human 5-HT6 receptors and represent a novel class of human 5-HT6 receptor ligands. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.031