| 1312716-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1312716-00-9
• 化学式: C₅₇H₅₀F₆N₄O₃S₂
• 分子量: 1017.17
• InChiKey: QANVZLAGAGNKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.18
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于带有若丹明单元的光致变色二芳基乙烯的质子和光学双控分子开关

  摘要：

  一种基于若丹明B和光致变色二芳基乙烯1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-甲基-5-（4-若丹明B肼-席夫碱）的新型荧光开关-苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1），已经成功地通过若丹明B色肼的缩合和1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-合成甲基-5-（4-甲酰基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯。UV和FL测量表明，该化合物表现出对质子和光学双输入响应良好的光致变色特性。在用297 nm光照射时，化合物1的无色溶液变为蓝色，而在用可见光（λ > 450 nm）照射后，蓝色溶液变为无色。此外，添加H +尽管二芳基乙烯为开环形式时，没有发生能量转移，但荧光共振能量从若丹明单元（FRET供体）转移至闭环二芳基乙烯单元（FRET受体）。罗丹明的发射强度可以通过质子和紫外线/可见光进行调节，并且已经建立了分子水平的信号通讯，表明该化合物在分子开关或肉眼识别系统中具有很高的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.023
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于带有若丹明单元的光致变色二芳基乙烯的质子和光学双控分子开关

  摘要：

  一种基于若丹明B和光致变色二芳基乙烯1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-甲基-5-（4-若丹明B肼-席夫碱）的新型荧光开关-苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1），已经成功地通过若丹明B色肼的缩合和1- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基] -2- [2-合成甲基-5-（4-甲酰基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯。UV和FL测量表明，该化合物表现出对质子和光学双输入响应良好的光致变色特性。在用297 nm光照射时，化合物1的无色溶液变为蓝色，而在用可见光（λ > 450 nm）照射后，蓝色溶液变为无色。此外，添加H +尽管二芳基乙烯为开环形式时，没有发生能量转移，但荧光共振能量从若丹明单元（FRET供体）转移至闭环二芳基乙烯单元（FRET受体）。罗丹明的发射强度可以通过质子和紫外线/可见光进行调节，并且已经建立了分子水平的信号通讯，表明该化合物在分子开关或肉眼识别系统中具有很高的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.023