biphenyl-4,4’-diethynylbis[bis(triethylphosphine)iodoplatinum] | 1345988-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4,4’-diethynylbis[bis(triethylphosphine)iodoplatinum]
• 英文别名: 4,4'-bis[trans-Pt(PEt3)2I(ethynyl)]biphenyl
• CAS: 1345988-97-7；1347761-25-4
• 化学式: C₄₀H₆₈I₂P₄Pt₂
• 分子量: 1316.84
• InChiKey: TYICNHBHBWBXGT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4,4’-diethynylbis[bis(triethylphosphine)iodoplatinum] 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4,4'-bis{[bis(triethylphosphine)(phenylethynyl)platinum(II)]ethynyl}biphenyl
  参考文献：
  名称：

  机械应变与电子应变：椭圆形炔基-Pt（II）-膦大环化合物

  摘要：

  吡啶末端的分子棒和（i）顺式（dppp）（I）Pt（C≡C-三茂铁-C≡C）Pt（I）（dppp）棒或（ii）反式-（PEt 3）2（I）Pt（C≡C-联苯-C≡C）Pt（I）（PEt 3）2杆组装成大环，通过NMR，ESI-IMS表征，在两种情况下还进行单晶X射线衍射。前者形成具有二齿膦含顺式配位的Pt（II）-炔基角的矩形。在后者中，Pt中心对反式构型的偏爱推翻了三键对线性和NMR的偏爱，表明它们具有椭圆结构，具有交替的弯曲棒和弯曲的反式（C≡C）Pt（PEt 3）2（C≡C）组件，与密度泛函理论计算一致。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00633
• 作为产物：
  描述：

  trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 、 4,4'-二溴联苯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到biphenyl-4,4’-diethynylbis[bis(triethylphosphine)iodoplatinum]
  参考文献：
  名称：

  基于吡嗪的供体构造：合成，自组装和表征†

  摘要：

  引入了两个新的吡嗪衍生的超分子构件。这些具有与中心吡嗪环共价连接的侧基吡啶单元的分子在结构上具有预定的咬合角。因此，它们可以在使用协调驱动的自组装方案的超分子六角形设计中充当施主构造。多核NMR（包括1 H DOSY）和质谱已用于确认这些自组装六边形团簇的纯度和化学计量。PM6分子建模研究证实了它们的六边形形状和纳米标量尺寸。

  DOI：

  10.1039/c5ra21484j

文献信息

• Self-Assembly of Metallamacrocycles Using a Dinuclear Organometallic Acceptor: Synthesis, Characterization, and Sensing Study
  作者：Sankarasekaran Shanmugaraju、Sachin A. Joshi、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/ic201745y

  日期：2011.11.21

  A dinuclear organometallic acceptor 4,4'-bis[trans-Pt(PEt3)(2)(O3SCF3)(ethynyl)]biphenyl (1) containing Pt-ethynyl functionality is synthesized. Multinuclear NMR (H-1, P-31, and C-13), infrared (IR), and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) including single-crystal X-ray diffraction analysis established the formation of 1. Equimolar treatment of acceptor 1 separately with three different "clip" type ditopic donors (L-a-L-c) yielded [2 + 2] self-assembled three metallamacrocycles 2a-2c, respectively. These macrocycles were characterized by various spectroscopic techniques, and their sizes/shapes were obtained through geometry optimization using molecular mechanics universal force field (MMUFF) simulations. Attachment of unsaturated ethynyl functionality to biphenyl building unit helped to make the macrocycles (2a-2c) pi-electron rich and thereby fluorescent in nature. Furthermore, 2c in solution has been examined to be suitable for sensing electron-deficient nitroaromatic like picric acid, which is often considered as a secondary chemical explosive. The fluorescence study of 2c showed a marked quenching of initial emission intensity upon titrating with picric acid (PA), and it exhibited the largest fluorescence quenching response with high selectivity among various other electron deficient aromatic compounds tested.