isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester | 395074-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(isoquinolin-5-yl)acetate；methyl 2-isoquinolin-5-ylacetate
• CAS: 395074-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: SVFDHVXOUIKKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以47%的产率得到5-异喹啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了公式11中的化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如下，并且它们的药用盐。公式1的化合物被指示具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性。包括公式1的化合物的制药组合物和方法用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和症状，如癌症，神经退行性疾病和受多巴胺神经传递影响的疾病和症状。还描述了包括公式1的化合物的制药组合物和方法，用于治疗男性生育能力和精子活力；糖尿病；糖耐量受损；代谢综合征或X综合征；多囊卵巢综合征；脂肪生成和肥胖；肌肉生成和虚弱，例如与年龄相关的体能下降；急性肌肉萎缩，例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚脱；败血症；脱发、头发变薄和秃头；以及免疫缺陷。

  公开号：

  US20020119963A1
• 作为产物：
  描述：

  5-allylisoquinoline 、 水 、 Poly(ethylene glycol) dimethyl ether (NHD) 、 potassium permanganate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester的产率得到isoquinolin-5-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了1式化合物，其中R1、R2、R3和R4如定义所述，以及它们的药学上可接受的盐。1式化合物被指出具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性的作用。还描述了包括1式化合物的药物组合物和方法，用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和病况，如癌症，以及神经退行性疾病和病况以及受多巴胺神经递质影响的疾病和病况。还描述了包括1式化合物的药物组合物和方法，用于治疗男性生育能力和精子运动能力；糖尿病；受损的葡萄糖耐受性；代谢综合征或X综合征；多囊卵巢综合征；脂肪生成和肥胖；肌生成和衰弱，例如与年龄相关的身体表现下降；急性肌肉萎缩，例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或重大胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或消瘦；败血症；脱发、头发变薄和秃顶；以及免疫缺陷病。

  公开号：

  US06756385B2

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Synthesis of imidazole intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030083352A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides a method for synthesis of compounds of formula 1 wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.

  该发明提供了一种合成化合物的方法，其化学式为1，其中R1和R19如所定义。化合物12的化学式对于合成具有抑制cdk5，cdk2和GSK-3药理活性的化合物的中间体是有用的。
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003070247A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040209884A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080214524A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  公式（I）的化合物是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。