(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-phenylvalerohydrazide | 219613-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-phenylvalerohydrazide
• 英文别名: (2S,3R)-N-hydroxy-5-methyl-3-[(N-methylsulfonylanilino)carbamoyl]-2-[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]hexanamide
• CAS: 219613-26-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 518.591
• InChiKey: KFFQTZBGTAFFFA-ZUOHZXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-[(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-phenylvalerohydrazide 、 对甲苯磺酸 在 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.063 g of (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2′-(methanesulphonyl)-4-methyl-2′-phenylvalerohydrazide in the form of a light-brown solid的产率得到(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-nitrophenyl)-3-butenyl]-2'-(methanesulphonyl)-4-methyl-2'-phenylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine derivatives

  摘要：

  该公式的肼衍生物，其中Y为CO或SO2; R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基; 当Y为SO2时，R2为低碳基，卤代低碳基，芳基-低碳基，芳基-低烯基或芳基; 当Y为CO时，R2为低碳基，卤代低碳基，低烷氧基，低烷氧羰基，酰基，低环烷基，芳基，芳基-低碳基，芳基-低烷氧基或NR5R6; R3为氢，低碳基，可选地被氰基，氨基，羟基，低烷氧基，低烷氧羰基，杂环烷基或杂环烷基羰基取代的低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基取代的低碳基; 或R2和R3一起形成5、6或7元环酰胺、环内酰亚胺、环磺酰胺或环脲基的残基; R4为低碳基，羟基-低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或公式X-芳基，X-杂环芳基或—（CH2）1-2—CH═CR7R8的基团; X为间隔基团; R5和R6各自为氢、低碳基或芳基-低碳基; R7和R8一起表示一个低碳亚基，其中一个亚甲基团可选地被杂原子取代; 以及它们的药学上可接受的盐不仅抑制肿瘤坏死因子（TNF-&agr;）和转化生长因子（TGF-&agr;）的释放，而且抑制角质细胞增殖。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症，发热，出血，败血症，类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化或银屑病。

  公开号：

  US06235787B1