[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2S,3R,4R)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethyl] acetate | 960325-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2S,3R,4R)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 960325-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₆
• 分子量: 273.246
• InChiKey: QMIGQYQIRCQETK-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-acetyloxy-2-[(2S,3R,4R)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethyl] acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-3-(1-methylcyclopentyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2S,3R,4R)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。

  公开号：

  US20090023748A1

文献信息

• US7893067B2
  申请人：——

  公开号：US7893067B2

  公开（公告）日：2011-02-22